Existencia genetických faktorov pri výskyte schizofrénie nie je pochybná, ale nie v zmysle určitých nosných génov.

Schizofrénia je zdedená iba vtedy, keď život jedinca, jej osud, pripravuje druh základu pre rozvoj ochorenia.

Neúspešná láska, nešťastie života a psycho-emocionálna trauma vedú k tomu, že sa človek odkláňa od neznesiteľnej reality do sveta snov a fantázií.

Na príznaky hebefrenickej schizofrénie si prečítajte náš článok.

Čo je to choroba?

Schizofrénia je chronické progresívne ochorenie, ktoré zahŕňa komplex psychóz vyplývajúcich z vnútorných príčin, ktoré nie sú spojené so somatickými ochoreniami (nádor na mozgu, alkoholizmus, drogová závislosť, encefalitída atď.).

V dôsledku ochorenia dochádza k patologickej zmene osobnosti s porušením mentálnych procesov, ktoré sa prejavujú nasledujúcimi príznakmi:

  1. Postupná strata sociálnych kontaktov, ktorá vedie k izolácii pacienta.
  2. Emocionálne ochudobnenie.
  3. Poruchy myslenia: prázdna neplodná výrečnosť, úsudok, bez zdravého rozumu, symbolizmu.
  4. Vnútorné rozpory. Duševné procesy, ktoré sa vyskytujú v mysli pacienta, sú rozdelené na „vlastné“ a vonkajšie, to znamená, že k nemu nepatria.

Medzi príbuzné symptómy patrí výskyt bludov, halucinačné a iluzórne poruchy, depresívny syndróm.

Priebeh schizofrénie je charakterizovaný dvoma fázami: akútnou a chronickou. V chronickom štádiu sa pacienti stávajú apatickými: psychicky a fyzicky vyčerpaní. Akútna fáza je charakterizovaná výrazným mentálnym syndrómom, ktorý zahŕňa komplex príznakov - javov:

  • schopnosť počuť vaše vlastné myšlienky;
  • hlasy, komentovanie činností pacienta;
  • vnímanie hlasu vo forme dialógu;
  • vlastné ambície sa vykonávajú pod vonkajším vplyvom;
  • zažíva účinky na vaše telo;
  • niekto berie pacientovi svoje myšlienky;
  • iní môžu čítať myseľ pacienta.

Schizofrénia je diagnostikovaná, keď má pacient súbor manických depresívnych porúch, paranoidných a halucinačných symptómov.

Kto môže ochorieť?

Choroba sa môže začať v akomkoľvek veku, najčastejšie sa však debut schizofrénie vyskytuje vo veku 20 až 25 rokov.

Podľa štatistík je výskyt rovnaký u mužov a žien, ale u mužov sa choroba vyvíja oveľa skôr a môže začať v období dospievania.

U žien je ochorenie akútnejšie a je vyjadrené živými afektívnymi symptómami.

Podľa štatistík trpia schizofréniou 2% populácie na svete. Zjednotená teória príčiny ochorenia dnes neexistuje.

Vrodené alebo získané?

Je to dedičná choroba alebo nie? Doteraz neexistuje jediná teória vzniku schizofrénie.

Výskumní pracovníci predložili mnohé hypotézy o mechanizme vývoja ochorenia a každý z nich má svoje vlastné dôkazy, avšak žiadny z týchto konceptov úplne nevysvetľuje pôvod ochorenia.

Medzi mnohými teóriami schizofrénie dochádza:

  1. Úloha dedičnosti. Vedecky dokázaná rodinná predispozícia k schizofrénii. V 20% prípadov sa však choroba najprv prejavuje v rodine, v ktorej nie je preukázané dedičné zaťaženie.
  2. Neurologické faktory. U pacientov so schizofréniou boli identifikované rôzne patológie centrálneho nervového systému, spôsobené poškodením mozgového tkaniva autoimunitnými alebo toxickými procesmi v perinatálnom období alebo v prvých rokoch života. Zaujímavé je, že podobné poruchy centrálneho nervového systému boli zistené u duševne zdravých príbuzných pacienta so schizofréniou.

Bolo teda dokázané, že schizofrénia je hlavne genetické ochorenie spojené s rôznymi neurochemickými a neuroanatomickými léziami nervového systému.

„Aktivácia“ ochorenia sa však vyskytuje pod vplyvom vnútorných a environmentálnych faktorov:

  • psycho-emocionálna trauma;
  • rodinné dynamické aspekty: nesprávne rozdelenie úloh, nadmerne zastúpená matka atď.;
  • kognitívne poškodenie (zhoršená pozornosť, pamäť);
  • porušenie sociálnej interakcie;

Na základe vyššie uvedeného možno konštatovať, že schizofrénia je multifaktoriálne ochorenie polygénnej povahy. V tomto prípade je genetická predispozícia u konkrétneho pacienta realizovaná len interakciou vnútorných a vonkajších faktorov.

Ako rozlíšiť pomalú schizofréniu od neurózy? Zistite odpoveď práve teraz.

Ktorý gén je zodpovedný za ochorenie?

Pred niekoľkými desaťročiami sa vedci snažili identifikovať gén zodpovedný za schizofréniu. Hypotéza dopamínu bola aktívne podporovaná, čo svedčí o dysregulácii dopamínu u pacientov. Táto teória však bola vedecky vyvrátená.

Dnes sa výskumníci zvyknú domnievať, že základom ochorenia je porušenie impulzného prenosu mnohých génov.

Dedičnosť - mužská alebo ženská línia?

Tvrdil, že schizofrénia sa prenáša častejšie cez mužskú líniu. Tieto závery sú založené na mechanizmoch prejavu ochorenia:

  1. U mužov sa ochorenie prejavuje v skoršom veku ako u žien. Niekedy sa prvé prejavy schizofrénie u žien môžu začať len počas menopauzy.
  2. Schizofrénia v genetickom nosiči sa prejavuje pod vplyvom spúšťacieho mechanizmu. Muži pociťujú psycho-emocionálnu traumu omnoho hlbšie ako ženy, čo spôsobuje, že sa choroba rozvíja častejšie.

V skutočnosti, ak má matka schizofréniu v rodine, deti ochorejú päťkrát častejšie, ako keby bol otec chorý.

Štatistické údaje o prítomnosti genetickej citlivosti

Genetické štúdie preukázali úlohu dedičnosti vo vývoji schizofrénie.

Ak je choroba prítomná u oboch rodičov, riziko ochorenia je - 50%.

Ak má jeden z rodičov ochorenie, pravdepodobnosť jeho výskytu u dieťaťa klesá na 5 - 10%.

Štúdie s použitím dvojitej metódy ukázali, že pravdepodobnosť dedičnosti ochorenia v oboch identických dvojčatách je 50%, v bratských dvojčatách - toto číslo klesá na 13%.

Vo väčšej miere dedičnosťou nie je prenášaná samotná schizofrénia, ale predispozícia k chorobe, ktorej realizácia závisí od mnohých faktorov, vrátane spúšťacích mechanizmov.

Testovanie na rozdelenú osobnosť môže byť odovzdané na našich webových stránkach.

Ako zistiť pravdepodobnosť vo vašej rodine?

Riziko získania schizofrénie u osoby s nekomplikovanou genetikou je 1%. Ak je jeden z rodičov chorý v rodine, pravdepodobnosť dedičstva je 5 - 10%.

Ak sa choroba prejavuje u matky, riziko ochorenia sa výrazne zvyšuje, najmä u mužov.

Pravdepodobnosť vzniku ochorenia je 50%, ak sú obaja rodičia chorí. Ak v rodine boli prarodičia so schizofréniou, riziko ochorenia pre vnuka je 5%.

Pri identifikácii ochorenia u súrodencov bude pravdepodobnosť schizofrénie - 6 - 12%.

Aká je línia schizofrénie? Zistite o tom z videa:

Ako dediť - schéma

Pravdepodobnosť dedenia schizofrénie od príbuzných závisí od stupňa príbuznosti.

Je schizofrénia zdedená alebo nie?

Schizofrénia je dobre známa duševná choroba. Vo svete toto ochorenie trpí niekoľkými desiatkami miliónov ľudí. Medzi hlavnými hypotézami nástupu ochorenia, najmä úzka pozornosť vyvoláva otázku: môže byť schizofrénia zdedená?

Dedičnosť ako príčina ochorenia

Obavy o tom, či je schizofrénia zdedená, sú oprávnené pre ľudí, ktorých rodiny majú prípady choroby. Možné zlé dedičstvo je rušivé aj pri vstupe do manželstva a plánovaní potomstva.

Koniec koncov, táto diagnóza znamená vážne mentálne zatemnenie (samotné slovo „schizofrénia“ sa prekladá ako „roztrieštené vedomie“): bludy, halucinácie, dysmotilita, prejavy autizmu. Chorý človek nie je schopný primerane premýšľať, komunikovať s ostatnými a potrebuje psychiatrickú liečbu.

Prvé štúdie o šírení choroby sa uskutočnili už v 19. a 20. storočí. Napríklad na klinike nemeckého psychiatra Emila Crepelina, jedného zo zakladateľov modernej psychiatrie, boli študované veľké skupiny schizofrenických pacientov. Zaujímavé sú aj práce amerického profesora medicíny I. Gottesmana, ktorý sa touto témou zaoberal.

Potvrdením „teórie rodiny“ bolo spočiatku niekoľko ťažkostí. Aby bolo možné s istotou určiť, či genetická choroba je alebo nie, bolo potrebné znovu vytvoriť úplný obraz chorôb v ľudskej rase. Mnohí pacienti však jednoducho nemohli spoľahlivo potvrdiť prítomnosť alebo neprítomnosť duševných porúch vo svojich rodinách.

Možno to boli niektorí z príbuzných pacientov, ktorí vedeli o mentálnom zmätku, ale tieto skutočnosti boli často starostlivo skryté. Ťažká psychotická malátnosť u príbuzných spôsobila sociálnu stigmu celej rodine. Preto boli takéto príbehy utlmené tak pre potomkov, ako aj pre lekárov. Spojenie medzi chorým a jeho príbuznými bolo často porušené.

Napriek tomu bola veľmi jasne sledovaná sekvencia rodiny v etiológii ochorenia. Hoci jednoznačne kladná odpoveď, že schizofrénia je nevyhnutne zdedená, lekári, našťastie, nedávajú. Ale genetická predispozícia je v mnohých hlavných príčinách tejto mentálnej poruchy.

Štatistické údaje "genetická teória"

K dnešnému dňu psychiatria nazhromaždila dostatok informácií, aby dospela k určitým záverom o tom, ako je schizofrénia zdedená.

Lekárska štatistika tvrdí, že ak nie je vo vašej klanovej línii žiadna a nie je žiadna nejasnosť, potom pravdepodobnosť ochorenia nie je vyššia ako 1%. Ak však títo príbuzní stále mali takéto ochorenia, potom sa riziko primerane zvýši a pohybuje sa od 2 do takmer 50%.

Najvyššie hodnoty sú zaznamenané v pároch identických (monozygotných) dvojčiat. Majú úplne identické gény. Ak je jeden z nich chorý, druhý má 48% riziko vzniku patológie.

Veľkú pozornosť lekárskej komunity pritiahol prípad opísaný v prácach o psychiatrii (monografia D. Rosenthala a kol.) V 70. rokoch 20. storočia. Otec štyroch identických dvojčiat - dievčat trpel mentálnym postihnutím. Dievčatá sa vyvíjali normálne, študovali a komunikovali so svojimi rovesníkmi. Jeden z nich nevyštudoval, ale traja absolvovali školu bezpečne. Vo veku 20 - 23 rokov sa však u všetkých sestier začali rozvíjať schizoidné mentálne poruchy. Najťažšia forma - katatonická (s charakteristickými príznakmi vo forme psychomotorických porúch) bola zaznamenaná u dievčaťa, ktoré nedokončilo školu. Samozrejme, v takých jasných prípadoch pochybností sa táto dedičná choroba alebo získaná jednoducho v psychiatroch nevyskytuje.

46% pravdepodobnosti ochorenia z potomka, ak je jeden z jeho rodičov chorý vo svojej rodine (buď matka alebo otec), ale aj babička aj starý otec sú chorí. Genetické ochorenie v rodine je v tomto prípade tiež potvrdené. Podobné percento rizika bude mať osoba, ktorá má otca aj matku duševne chorých v neprítomnosti podobných diagnóz u rodičov. Je tiež celkom ľahké zistiť, že choroba pacienta je dedičná a nebola získaná.

Ak v dvojici bratských dvojčiat patológie sa nachádza v jednom z nich, potom riziko druhej choroba bude 15-17%. Takýto rozdiel medzi identickými a bratskými dvojčatami je spojený s tou istou genetickou sadou v prvom prípade a odlišným - v druhom.

13% pravdepodobnosti bude u osoby s jedným pacientom v prvom alebo druhom kolene rodiny. Napríklad pravdepodobnosť výskytu ochorenia sa prenáša z matky so zdravým otcom. Alebo naopak - od otca, zatiaľ čo matka je zdravá. Možnosť: obaja rodičia sú zdraví, ale jeden duševne chorý patrí medzi starých rodičov.

9%, ak sa vaši súrodenci stali obeťami duševnej choroby, ale v najbližších kmeňoch sa nenašli žiadne podobné odchýlky.

Od 2 do 6% bude riziko v jednej rodine, kde je len jeden prípad patológie: jeden z vašich rodičov, nevlastný brat alebo sestra, strýko alebo teta, niekto z synovcov atď.

Dávajte pozor! Dokonca ani 50% pravdepodobnosť nie je veta, nie 100%. Takže ľudové mýty o nevyhnutnosti prenosu chorých génov „cez generáciu“ alebo „z generácie na generáciu“ by sa nemali brať príliš blízko k srdcu. V súčasnosti genetika stále nemá dostatočné vedomosti, aby presne uviedla nevyhnutnosť výskytu ochorenia v každom konkrétnom prípade.

Ktorá línia má väčšiu pravdepodobnosť zlej dedičnosti?

Spolu s otázkou, či je alebo nie je hrozná choroba zdedená, sa veľmi pozorne sledoval samotný typ dedičstva. Čo je najbežnejšie ochorenie? U ľudí existuje názor, že dedičnosť v ženskej línii je oveľa menej častá ako u mužov.

Psychiatria však túto domnienku nepotvrdzuje. V otázke, ako je schizofrénia zdedená častejšie - cez ženskú líniu alebo mužskú, lekárska prax odhalila, že pohlavie nie je rozhodujúce. To znamená, že prenos patologického génu z matky na syna alebo dcéru je možný s rovnakou pravdepodobnosťou ako od otca.

Mýtus, že choroba sa prenáša na deti častejšie cez mužskú líniu, je spojený len so zvláštnosťami patológie u mužov. Muži s duševným ochorením sú spravidla viac viditeľní v spoločnosti ako ženy: sú agresívnejší, medzi nimi je viac alkoholikov a drogovo závislých, ťažšie znášajú stres a psychické komplikácie, horšie sa prispôsobujú spoločnosti po utrpení psychickej krízy.

O ďalších hypotézach výskytu patológie

Stalo sa niekedy, že duševná porucha ovplyvňuje osobu, v ktorej rase nebola taká patológia absolútne žiadna? Medicína jednoznačne odpovedala na otázku, či je možné získať schizofréniu.

Spolu s dedičnosťou medzi hlavnými príčinami vývoja ochorenia lekári tiež volajú:

  • neurochemické poruchy;
  • alkoholizmus a drogová závislosť;
  • traumatická psychická skúsenosť človeka;
  • ochorenia matky počas tehotenstva atď.

Spôsob rozvoja duševnej poruchy je vždy individuálny. Dedičná choroba alebo nie - v každom prípade je viditeľná len vtedy, keď sú zohľadnené všetky možné príčiny poruchy vedomia.

Je zrejmé, že v kombinácii so zlou dedičnosťou a inými provokujúcimi faktormi bude riziko ochorenia vyššie.

Ďalšie informácie. Podrobnejšie o príčinách patológie, jej vývoji a možnej prevencii hovorí lekár-psychoterapeut, kandidát lekárskych vied Galuschak A.

Čo ak ste v ohrození?

Ak viete s istotou o existencii vrodenej predispozície k duševným poruchám, mali by ste tieto informácie brať vážne. Akékoľvek ochorenie je ľahšie predchádzať ako liečiť.

Jednoduché preventívne opatrenia sú pre každého schopné:

  1. Udržať si zdravý životný štýl, vzdať sa alkoholu a iných zlých návykov, vybrať najlepší spôsob fyzickej aktivity a odpočinku pre seba, kontrolovať výživu.
  2. Pravidelne pozorovať psychológa, okamžite konzultovať s lekárom, ak máte akékoľvek nepriaznivé príznaky, nie samoliečebný.
  3. Venujte osobitnú pozornosť svojej duševnej pohode: vyhnite sa stresovým situáciám, nadmernému zaťaženiu.

Pamätajte, že kompetentný a pokojný postoj k problému uľahčuje cestu k úspechu v každom podnikaní. S včasnou liečbou lekárov sa v našej dobe úspešne lieči mnoho prípadov schizofrénie a pacienti majú šancu na zdravý a šťastný život.

Môže byť schizofrénia zdedená z rodičov na deti

Schizofrénia je veľmi vážna choroba, takže mnohí odborníci do hĺbky skúmajú otázku, či je schizofrénia dedičná. Predstavuje výraznú mentálnu zmenu, ktorá postupne spôsobuje úplnú degradáciu osobnosti človeka. Choroba je sprevádzaná celým radom znakov a symptómov, podľa ktorých môže lekár stanoviť diagnózu.

Pravdepodobnosť prechodu schizofrénie dedičnosťou je veľmi vysoká. Mnohí ľudia veria, že je takmer na sto percent. Ženy aj muži trpia touto chorobou. Okrem toho patológia nie je vždy jasne vyjadrená v najbližších príbuzných. Niekedy sa jeho rozšírená forma nachádza v vnúčatách, synovcoch alebo bratrancoch.

Rizikové faktory

Je veľmi dôležité presne vedieť, ako sa schizofrénia prenáša z generácie na generáciu. V skutočnosti, genetický faktor hrá pomerne veľkú úlohu v prenose tohto ochorenia.

Takéto nebezpečenstvo je distribuované s určitou frekvenciou.

  • Ak sa porucha prejavila v jednom z dvojčiat, potom je tu asi päťdesiat percentná šanca, že aj druhé dieťa bude trpieť.
  • O niečo menšie riziko je okolnosť, ak je choroba diagnostikovaná u dedka, babičky, len v matke alebo len u otca.
  • Len jedno z osemnástich ľudí trpí touto chorobou, ak sa patológia prejavila vo vzdialenom príbuznom.
  • Jedna osoba z päťdesiatich je schopná ju zdediť, ak sa strýko alebo teta, ako aj bratranci, veľkí strýci alebo babičky stali pacientmi psychiatrickej nemocnice.

Dá sa povedať s úplnou istotou, že osoba, ktorá bola diagnostikovaná s patológiou, či už v rodine, alebo staršej generácii príbuzných, bude trpieť týmto typom duševnej choroby.

Pravdepodobnosť vzniku ochorenia je takmer päťdesiat percent, ak trpia matkou alebo otcom, ako aj oboma rodičmi. To znamená, že prenos ochorenia nastáva autozomálne.

Ak bol schizofrenický len jeden člen rodiny, ten istý, rizikový faktor pre dedenie génu zostáva pomerne vysoký. Aké percento to urobí, je ťažké dokonca predpokladať. Aby sa však táto okolnosť mohla s dôverou posúdiť, je potrebné podrobiť sa chromozomálnej analýze.

Účinok mužskej línie

Je dôležité pochopiť, či je schizofrénia najčastejšie zdedená od otca, pretože muži sú často náchylní na túto chorobu.

Deje sa to preto, že:

  • zástupcovia silnejšieho pohlavia rozvíjajú mentálne poruchy v detstve alebo adolescencii;
  • ochorenie postupuje rýchlo;
  • ovplyvňuje ich rodinné vzťahy;
  • impulz pre jeho rozvoj nemusí byť príliš významný alebo dokonca získaný faktor;
  • Zástupcovia silnejšieho pohlavia sú s väčšou pravdepodobnosťou vystavení neuro-psychologickému preťaženiu atď.

Skúsení psychiatri však jasne preukázali, že dedičstvo duševnej choroby od otca sa stáva oveľa menej často. Predsudok o mužskej schizofrénii nastáva v dôsledku skutočnosti, že zástupcovia silnejšieho pohlavia, choroba prebieha vo výraznejšej forme.

Hlavné príznaky u mužov sú rozvinutejšie a jasnejšie. Majú halucinácie, počujú hlasy, vidia chýbajúcich ľudí. Schizofrenici sú často veľmi vychovaní, náchylní k uvažovaniu, alebo podliehajú určitým manickým myšlienkam.

Niektorí pacienti úplne strácajú kontakt s okolitým svetom, prestávajú sa starať o seba, často trpia depresívnymi prejavmi. Niekedy sa samovražedné tendencie dostanú do bodu, keď má človek tendenciu spáchať samovraždu. Ak sa mu to nepodarí, potom sa najčastejšie stáva pacientom na psychiatrickom oddelení.

Muži sú veľmi často agresívni, neustále alkoholizujú, užívajú drogy, vykazujú asociálne správanie.

Mužskí schizofrenici sú jednoducho nápadní, na rozdiel od chorých žien, ktorých ochorenie je často viditeľné len pre ich rodinných príslušníkov.

Okrem toho, zástupcovia silnejšieho pohlavia trpia oveľa horším nervovým a duševným stresom, nehľadajú včas lekársku alebo psychiatrickú pomoc a často neskôr končia vo väzení.

Vplyv línie matky a babičky

Je rovnako dôležité jednoznačne identifikovať presnú pravdepodobnosť prenosu schizofrénie prostredníctvom dedičnosti prostredníctvom ženskej línie.

V tomto prípade sa riziko ochorenia mnohonásobne zvyšuje. Pravdepodobnosť získania choroby od matky zo strany syna alebo dcéry sa zvyšuje najmenej päťnásobne. Toto číslo je omnoho vyššie ako úroveň rizika prípadov, keď je patológia diagnostikovaná u otca detí.

Je celkom ťažké urobiť definitívne predpovede s úplnou dôverou, pretože všeobecný mechanizmus pre rozvoj schizofrénie ešte nebol úplne preskúmaný. Avšak vedci majú sklon veriť, že chromozomálna abnormalita hrá obrovskú úlohu pri spôsobovaní ochorenia.

Nielen taká patológia, ale aj mnoho ďalších duševných chorôb sa môže pohybovať z matky na deti. Je dokonca možné, že samotná žena netrpela, ale je nositeľom chromozomálnej mutácie, ktorá spôsobila rozvoj ochorenia u detí.

Rizikovým faktorom sa môže stať aj ťažké tehotenstvo, ktoré je zaťažené toxikózou.

Infekčné alebo respiračné ochorenia, ktoré postihujú plod počas tehotenstva, tiež spôsobujú rôzne ochorenia.

Je to s takýmito vplyvmi, že ľudia, ktorí boli následne diagnostikovaní s touto ťažkou duševnou patológiou, oslavujú svoje narodeniny na vrchole jarnej alebo zimnej infekcie vírusovými infekciami.

Zložil vývoj dedičnosti schizofrénie u detí:

  • veľmi ťažké psychické podmienky pre skorý vývoj dcéry alebo syna postihnutého chorobou;
  • nedostatočná starostlivosť o dieťa;
  • výrazné metabolické zmeny u dieťaťa;
  • organické poškodenie mozgu;
  • biochemická patológia atď.

Preto je jasné, že na to, aby sa choroba mohla prenášať v rozšírenej forme, je potrebná kombinácia rôznych dôležitých faktorov, a nie iba jednej dedičnej.

Či rodičia trpia chorobou z mužskej alebo ženskej strany, je veľmi dôležité, ale nie rozhodujúce.

Veľmi často je žena postihnutá schizofréniou v pomalej forme, ktorá ostáva bez povšimnutia jej rodinnými príslušníkmi, zdravotníckymi pracovníkmi alebo psychiatrom.

Často môže byť určitý mutovaný gén, ktorý bola schopná zdediť po príbuzných, recesívny, bez toho, aby mal možnosť vyjadriť sa úplne.

Pravdepodobnosť výskytu ochorenia spojeného s chromozomálnym faktorom

Neexistuje jednoznačná odpoveď na otázku prenosu schizofrénie z príbuzného na príbuzného.

Genetická porucha alebo dedičná predispozícia sú výraznými rizikovými faktormi, ale nie vetou. Preto ľudia, ktorí zaznamenali tento problém, by mali byť pozorovaní od raného detstva s psychológom alebo psychiatrom, rovnako ako sa vyhnúť provokujúcim faktorom pre rozvoj ochorenia.

Aj keď sú obaja rodičia dieťaťa postihnutí schizofréniou, možnosť rozvinutia takejto patológie v ňom zvyčajne nepresahuje päťdesiatpercentnú pravdepodobnosť.

Preto, kým sa nezískajú dôkazy plne podporené praktickými a experimentálnymi údajmi, možno len špekulovať, či schizofrénia je dedičná choroba alebo nie.

S pomerne presnou štatistikou, že choroba sa prenáša pozdĺž chromozomálnej línie, je stále veľmi ťažké vypočítať stupeň jej pravdepodobnosti.

Mnohí prominentní vedci v tejto oblasti vykonali relevantný výskum, ale zatiaľ neexistujú žiadne definitívne údaje. To je vysvetlené tým, že nie je možné plne študovať mentálny stav a príznaky schizofrénie u všetkých príbuzných pacienta, jeho prarodičov a prababičiek, ani identifikovať podmienky pre vznik a rozvoj postihnutého tínedžera.

Niekedy je choroba schopná prenášať z rodičov na deti, ale v takej slabo vyjadrenej forme, že je veľmi ťažké povedať, že človek má schizofréniu.

V prípadoch, keď sa rodičia alebo deti nachádzajú vo veľmi prosperujúcom prostredí a netrpia žiadnymi sprievodnými ochoreniami, niekedy sa choroba prejavuje vo forme určitých zvláštností správania alebo dokonca prakticky skrytého dopravného stavu.

Okolnosti prejavu patológie v rozšírenej forme

Aby sa schizofrénia mohla vyjadriť v zovšeobecnenej forme, kombinácia faktorov, ako sú:

  • biochemické;
  • sociálne;
  • nervózny;
  • psychologické;
  • chromozomálna mutácia;
  • prítomnosť dominantného génu;
  • ústavné znaky pacienta atď.

Preto, aby sme urobili konečný záver o tom, čo je pravdepodobnosť dedičstva schizofrénie, je potrebná len s veľkou opatrnosťou. Samozrejme, že zbaviť sa tohto faktora je neprijateľné.

Praktizovanie psychiatrov si už dávno všimlo spojenie medzi chorým otcom alebo dokonca strýkom a prítomnosťou patológie u syna alebo synovca.

Okrem toho existujú prípady, keď obe dvojčatá boli okamžite postihnuté takouto duševnou chorobou.

Treba si uvedomiť, že schizofrénia sa prenáša pozdĺž línie chromozómov. Takýto záver nespôsobuje najmenšie pochybnosti. Genetika a psychiatri dokonca dokázali, že ženská dedičnosť je rozhodujúca. Aby však takéto závažné a nevyliečiteľné ochorenie mohlo úplne vstúpiť do svojich práv, je potrebná kombinácia mnohých príčin a faktorov.

Ako sa prenáša schizofrénia: existuje gén pre dedičnosť?

Ľudia so schizofréniou majú zhoršenú funkciu mozgu a vnímajú realitu v jednom stupni alebo inú deformáciu.

Z 300 druhov ochorení je 30% liečených a pacienti môžu žiť celý život. Ale rodinní príslušníci pacienta sa nemôžu obťažovať otázkou, či sa vrodená schizofrénia prenáša, či sa prejaví v nasledujúcich generáciách.

Podľa WHO má 21 miliónov ľudí na svete takúto diagnózu.

V súčasnosti nie je jasná povaha pôvodu schizofrénie, ako aj presný mechanizmus dedičstva, ale stovky vedcov z desiatok organizácií po celom svete spolupracujú na štúdiu svojej povahy. Ich úspechy a objavy dávajú chorým nádej.

Príčiny schizofrénie

Choroba sa vo veľkej miere považuje za dedičnú. Je prenášaný priamym potomkom a generáciami, preto sa často nachádza v rodinách. Okrem genetickej príčiny schizofrénie môžu existovať nasledovné:

  • environmentálne faktory: dlhodobý alebo predčasný pôrod, vírusová infekcia v detstve, útoky na časti mozgu;
  • stres v detstve, spôsobený skorou stratou rodičov, fyzickým alebo sexuálnym zneužívaním.

Najťažšou diagnózou je dedičná schizofrénia, vo väčšine prípadov sa presná diagnóza vykoná po niekoľkých rokoch od začiatku prvých príznakov.

Vývoj teórie príčin schizofrenických abnormalít súvisí s procesom tvorby mozgu, začínajúc od najskoršieho štádia vývoja plodu, keď milióny neurónov migrujú počas svojho pôvodu do rôznych oblastí.

Odchýlka od normy môže spôsobiť hormonálnu nerovnováhu, pôst matky v prvom trimestri tehotenstva, chybu v genetickom kódovaní a ďalšie faktory.

U ľudí s traumatickým poranením mozgu sa zvyšuje riziko schizofrénie v závislosti od oblasti poškodenia mozgu.

Na Kráľovskej vysokej škole chirurgov v Dubline sa porovnávali výsledky štúdií dvoch skupín ľudí: tých, ktorí trpeli zraneniami hlavy a tých, ktorí to neurobili. Všetci účastníci mali príbuzných krvi s diagnózou schizofrénie.

V dôsledku toho sa zistilo, že poranenie hlavy zvyšuje riziko ochorenia o 2,8-násobok. Toto spojenie však ešte nebolo konečne dokázané.

Dedičná schizofrénia - pravdepodobnosť výskytu

Po nástupe genetických štúdií sa začali aplikovať na štúdium mentálnych porúch. Ťažkosti pri štúdiách schizofrénie sú spôsobené skutočnosťou, že neexistuje jasný vzor dedičnosti ochorenia.

Analýza všeobecných ukazovateľov ukázala, že genetika neovplyvňuje všetky prípady schizofrénie ako dedičné ochorenie.

Je geneticky determinovaná a môže byť náchylná k tým, ktorí majú príbuzných s takou diagnózou. Či sa choroba objavuje alebo nie, závisí od mnohých ďalších faktorov.

Čísla dedičnej schizofrénie

U osôb bez chorého príbuzného je pravdepodobnosť ochorenia 1%. Choroba sa prenáša v 70% prípadov. Psychiatri v rôznych krajinách však majú svoje vlastné údaje o tom, ako sú zdedené.

Pravdepodobnosť výskytu schizofrénie počas života závisí od stupňa príbuznosti s pacientom a je nasledovná:

  • ak je 1 z rodičov chorý - 13%;
  • obaja rodičia sú chorí - až 40%;
  • ak sú starí rodičia chorí - 13%;
  • pre identické (identické) dvojčatá - 49%;
  • ak je bratské dvojča choré - 17%;
  • pre súrodencov - 10%.

Najvyššia pravdepodobnosť, takmer 50%, sa objavuje v prípade, keď sú rodičia a starí rodičia chorí. Ak ste príbuzný druhej úrovne - strýko, teta, synovec alebo vnuk pacienta, pravdepodobnosť ochorenia je menej ako 6% a v druhej sesternici až 1,5%.

Tieto údaje predstavujú možné riziko. Vo väčšine prípadov sa choroba prejavuje v neskorej adolescencii a medzi mladými ľuďmi vo veku 20 rokov, po 45 rokoch - mimoriadne zriedkavé.

Existuje gén schizofrénie?

V roku 2014 vedci z Massachusetts Institute of Technology a Harvardskej univerzity identifikovali viac ako 100 oblastí ľudského genómu spojených s týmto ochorením. Výsledky výskumu boli publikované v časopise Nature na začiatku roka 2016.

Vedci vytvorili molekulárnu metódu na štúdium bežných mutácií génov a študovali údaje od 65 tisíc pacientov z 30 krajín, z ktorých 29 tisíc trpí schizofréniou, ako aj 700 vzoriek post mortem. Štúdie sa uskutočnili s pomocou laboratórnych myší.

V dôsledku toho sa zistilo, že u ľudí s genetickou predispozíciou k schizofrénii je charakteristická jedna z variantov chromozómu 4, zložka C4, s nadmernou expresiou.

C4 je zodpovedný za produkciu proteínov, je súčasťou imunitného systému a, ako zistili autori, pre dedičnosť schizofrénie.

Pred pubertou je hustota synapsií (spojenie medzi neurónmi) udržiavaná na najvyššej možnej úrovni. Od puberty začína ich odstránenie. To sa deje vo všetkých ľuďoch a je to normálny proces.

Pri abnormálnej expresii C4 sa však v čase tvorby mozgu odstráni príliš veľa synapsií, čo spôsobuje prvé prejavy symptómov schizofrénie - halucinácie a zníženie jasu emócií.

Väčšina odborníkov sa domnieva, že táto štúdia otvára široké možnosti pre štúdium choroby a C4 je malý kúsok veľkej puzzle, ktorá sa ešte musí úplne vyriešiť.

Vedci môžu potrebovať desiatky rokov práce.

Takže je to dedičné alebo nie?

Ak je dominantný C4 gén, potom prečo, ak je jeden z rodičov chorý, pravdepodobnosť mať dieťa so schizofréniou nie je 100%?

Početné publikácie často dokazujú opak: gény sú na vine a choroba je zdedená alebo nie - a potom sú prioritné vonkajšie faktory.

Nikto nemôže s istotou povedať, že človek, ktorý má genetické defekty, ochorie a naopak. Istá môže byť len jedna vec: čím viac defektných génov, tým vyššie je riziko schizofrénie.

Existujú dôkazy, že ak žena počas tehotenstva ochorela na chrípku, nie je to vírus a nadmerná reakcia jej tela injekciou interleukínu-8 spôsobuje mentálne abnormality u dieťaťa.

Avšak nie všetky ženy so zvýšeným počtom chorých potomkov narodených v IL-8, aj keď samotné tehotné ženy sú predisponované k rozvoju duševných porúch.

Nie je to dedičné ochorenie, ale schéma jeho metabolických procesov. Porušenia sa môžu vyskytnúť nie v 1, ale v 3 génoch, ktoré navzájom interagujú, a celkovo bolo identifikovaných približne 30 mutácií spojených so schizofréniou.

Choroba sa neprenáša na všetkých príbuzných, ale každý má na to predispozíciu.

Riziko patológie sa zvyšuje s neustálym stresom, alkoholizmom a drogovou závislosťou.

Je schizofrénia prenášaná cez mužskú alebo ženskú líniu?

Ochorenie je častejšie u mužov, navyše sa začína prejavovať skôr, vyznačuje sa veľkým množstvom príznakov a závažnejších foriem.

Ale praktizujúci psychiatri tvrdia, že schizofrénia je zdedená materskými aj otcovskými líniami.

Bolo zistené, že u 20-30% dospelých pacientov má štruktúra mozgu takéto abnormality:

  • zvýšená veľkosť laterálnych komôr;
  • zmenší sa veľkosť hipokampu;
  • v prednom laloku sa znížilo množstvo šedej hmoty.

Vedci z University of ChapelHill zo Severnej Karolíny (USA), ktorí skúmali novorodencov narodených chorým ženám, zistili, že chlapci majú väčšie ako priemerné mozgové a laterálne komory, čo naznačuje predispozíciu k schizofrénii.

U dievčat neboli identifikované anatomické abnormality mozgu.

Skupina austrálskych vedcov pod vedením Dr. Hong Leeho po analýze genetických údajov viac ako 12 tisíc žien zistila, že s rastúcim vekom matky (od 35 rokov) sa zvyšuje riziko duševných odchýlok v jej nenarodenom dieťati.

Tvrdenia o dedičnosti prostredníctvom ženskej línie, muža alebo výlučne prostredníctvom generácie sú nesprávne. Súbor chromozómov vo väčšine prípadov nie je predvídateľný.

Môžem sa dozvedieť o chorobe pred narodením?

Táto otázka je dôležitá pre nastávajúcu matku, ak schizofrénia trpí niekto z jej rodiny alebo rodina jej manžela.

Pred plánovaním dieťaťa je lepšie konzultovať psychiatra a genetiku, ktorý vykoná vyšetrenie a určí najpriaznivejšie obdobie na počatie a tehotenstvo.

Odborníci namietajú, že obaja manželia sú chorí, v tomto prípade je schizofrénia zdedená v 46% prípadov, okrem toho, tehotenstvo, pôrod a popôrodné obdobie je veľké fyzické, psychologické a hormonálne zaťaženie ženského tela.

Výskumní pracovníci na Mount Sinai School of Medicine v New Yorku našli dôkazy o schopnosti geneticky určovať schizofréniu pred narodením u tých detí, ktoré sú vystavené vysokému riziku dedičstva.

Zistili, že molekuly miRNA, ktoré kontrolujú stovky génov spojených so schizofréniou, sú exprimované počas vývoja embrya, ale to sa stáva slabo v jednej skupine.

Preto niektoré štruktúry v mozgu budú patologicky spojené s inými štruktúrami, čo zvyšuje pravdepodobnosť schizofrénie.

Odpovedáme na otázku: je schizofrénia zdedená?

Schizofrénia je dedičné ochorenie, ktoré vedie k rozpadu jednotlivca, narušeným procesom myslenia, zmenám v emocionálnom a mentálnom stave. Napriek tomu sa nesnažte dať pečiatku na seba. Schizofrénia sa často vyskytuje v jednoduchej forme, ktorá sa vyvíja pomerne pomaly. Niekedy ľudia žijú do veľkého veku, bez toho aby vedeli, že sú chorí. Hladkosť symptómov v niektorých prípadoch môžu lekári interpretovať ako iné psychotické stavy a liečba podobná liečbe schizofrénie prispieva k rozmazaniu klinického obrazu. Nezabudnite, že príbuzní chorých sú predisponovaní len na túto patológiu. Pravdepodobnosť jeho výskytu u konkrétneho jednotlivca, ak je otec alebo matka chorá v rodine, je 45%. Bratské dvojčatá ochorejú v 15% prípadov, v prítomnosti patológie u babičiek alebo dedkov - v 13%. A napriek tomu, že mnohí vedci sa stále dohadujú o tom, ako sa schizofrénia prenáša, väčšina z nich má sklon k genetickej predispozícii.

Získaná schizofrénia je pochybná diagnóza, pokiaľ neexistuje presný dôkaz o jej existencii.

Klinický obraz

Pri schizofrénii existuje celý rad porúch, ktoré sa nazývajú negatívne a produktívne symptómy.

Negatívne symptómy zahŕňajú:

  • Autizmus. Je to uzavreté obmedzenie. Človek sa cíti pohodlne len v samote alebo s malým počtom blízkych ľudí. Sociálne kontakty s časom sú redukované na nulu, túžba komunikovať s niekým zmizne;
  • Ambivalence. Dualita úsudku. Človek pociťuje ambivalentné pocity mnohých ľudí a vecí. Môžu mu zároveň spôsobiť radosť a znechutenie. To vedie k vnútornému rozdeleniu osobnosti, človek nevie, že to, čo si myslí, že je pravdivé;
  • Porucha asociatívnej série. Jednoduché asociácie sú nahradené prepracovanejším a abstraktnejším. Človek môže porovnať neporovnateľné, nájsť spojenie, kde nie je;
  • Ovplyvňujú. "Emocionálna otupenosť." Človek prestane správne vyjadrovať svoje emócie, jeho činy sú pomalé a reakcia na všetko je studená.

Produktívny obrázok zahŕňa:

  • Stavy podobné neuróze. Niekedy schizofrénia má atypický priebeh a emocionálnu nestabilitu, fóbie, manické stavy ako prvé;
  • Brad. Často je to ilúzia žiarlivosti a prenasledovania;
  • Halucinácie. Môže to byť vizuálne aj sluchové. Najbežnejší sluch - hlas v hlave;
  • Duševný automatizmus. Pacient verí, že všetky jeho činy boli vykonané niečím iným, a iní do jeho hlavy. Často - pocit, že jeho myšlienky sú čítané.

Negatívne a produktívne symptómy sú antagonisti. Ak prevládajú produktívne príznaky, negatív sa zníži a naopak.

klasifikácia

Podľa foriem vrodenej schizofrénie je rozdelená na:

  • Paranoidné. Keď sa to stane, objavia sa bludy prenasledovania, sprisahania, žiarlivosti, atď.
  • Hebephrenia. Hlavnými klinickými prejavmi sú neprimerané správanie, diskontinuita reči a myslenia. Začiatok pripadá na 20-25 rokov;
  • Stuhnutý. Jasné negatívne symptómy s výbuchmi hnevu, „voskovej“ flexibility, tuhnutia v jednej polohe, vystupujú do popredia;
  • Nediferencovanej. Symptómy schizofrénie boli vymazané, neexistuje jednoznačná prevaha produktívnych alebo negatívnych symptómov. Často sa zamieňa s neurotickými stavmi;
  • Po schizofrenickej depresii. Po debute tejto choroby dochádza k bolestivému zhoršeniu nálady, ktorá je spojená s bludmi a halucináciami;
  • Jednoduchá. Je to klasický priebeh schizofrénie. Začiatok je v dospievaní a má pomalý priebeh. Apatia, únava, zhoršenie nálady, citová labilita a iracionalita myslenia sa postupne zvyšujú. Táto forma môže zostať bez povšimnutia po dlhú dobu, pretože sa často odpisuje ako „mladistvý maximalizmus“;

Zlá dedičnosť

Je schizofrénia zdedená? Rozhodne - áno. Najbežnejším zdrojom patologického genetického materiálu je materské vajíčko, pretože obsahuje viac genetických informácií ako spermie. Riziko duševnej choroby sa teda zvyšuje, ak je matka chorá so schizofréniou.

Psychogenetika schizofrénie je zaujímavá, pretože predispozícia k nej vždy nespôsobuje ochorenie. Niekedy po mnoho rokov sa to necíti, a len silná traumatická udalosť spúšťa patologickú kaskádu chemických reakcií v tele.

Teória výskytu

Moderné zdroje naznačujú, že schizofrénia je zdedená, ale existuje mnoho ďalších teórií, ktoré majú menšiu platnosť:

  • Dopamín. Pri schizofrénii existuje veľké množstvo dopamínu, ale neprispieva k vzniku negatívnych symptómov (apatia, pokles emócií a vôle);
  • Ústavný. Podľa psychológa E. Krechmera majú ľudia s nadváhou túto chorobu;
  • Infekčné. Dlhodobý pokles imunity má vplyv na výskyt duševnej choroby;
  • Neurodevelopmental. Poruchy vedenia nervov medzi frontálnymi lalokmi a cerebellom vedú k produktívnym symptómom. Opäť, ako s teóriou dopamínu, negatívne symptómy sa nevyskytujú;
  • Psychoanalytický. Zlé vzťahy s rodičmi, nedostatok náklonnosti a lásky majú traumatický vplyv na krehkú psychiku dieťaťa;
  • Pre životné prostredie. Zlé životné podmienky, vystavenie rôznym mutagénom;
  • Hormón. Vzhľadom k tomu, že prvý debut schizofrénie sa vo väčšine prípadov vyskytuje vo veku 14 až 16 rokov, dochádza k hormonálnemu nárastu, ktorý má silný vplyv na psycho-emocionálny stav adolescenta.

Tieto teórie nemajú žiadny klinický význam, pretože je možné, že gén schizofrénie spôsobuje prejavy tohto ochorenia. Preto, ak ste boli diagnostikovaný so schizofréniou, v neprítomnosti blízkych príbuzných, stojí za to starostlivo preskúmať váš pôvod.

Schizofrénia nie je veta

Samozrejme, že predispozícia k schizofrénii zanecháva svoju značku na osobe. Začína sa báť, schovávať sa pred problémami, vyhýbať sa hovoriť o svojom zdraví. To v zásade nie je pravda, pretože akékoľvek ochorenie je oveľa ľahšie predchádzať ako liečiť. Nehanbite sa za to, pretože čím skôr bolo identifikované, tým skôr budú lieky predpísané, čo môže výrazne zlepšiť kvalitu ľudského života. Mnohí ľudia sa obávajú, že užívajú sedatíva a neuroleptiká, pričom uvádzajú veľké množstvo vedľajších účinkov. Avšak s jednoduchými formami je dávkovanie malé a samotné liečivá si psychiater vyberá pre každého pacienta individuálne.

Aby sa zlepšil účinok liečby, je potrebné poskytnúť pacientovi úplný mier, obklopiť ho opatrnosťou a láskou. Je potrebné viesť rozhovor nielen s ním, ale aj s jeho príbuznými, aby ste povedali všetky nuansy o chorobe a naučili ich žiť, poraziť chorobu každý deň.

Je schizofrénia prenášaná dedičstvom alebo získanou chorobou?

Štúdium dedičnosti duševnej choroby má mimoriadny význam. Keďže schizofrénia je ochorenie endogénneho typu spôsobené vnútornými faktormi, problém dedičnosti schizofrenických porúch zohráva kľúčovú úlohu v diagnostike a liečbe.

Prirodzene, mnoho ľudí sa zaujíma o otázku: či sa prenáša dedičná schizofrénia a akým spôsobom, ak má niekto v rodine ochorenie tohto typu? Existuje riziko frustrácie pre budúcu generáciu? A čo robiť, ak je možnosť schizofrénie vysoká?

Genetická predispozícia

Pokúsme sa zistiť, koľko schizofrénie je spojené s genetikou a ako sa prenáša? Analyzovať a diagnostikovať tento alebo tento typ poruchy je ťažké posúdiť, či je získaná alebo vrodená. Doteraz neexistujú žiadne spoľahlivé fakty potvrdzujúce skutočnú povahu schizofrénie. Hoci podľa moderných koncepcií je táto choroba do značnej miery považovaná za dedičnú, presný mechanizmus jej prenosu nebol plne študovaný. Choroba je prenášaná tak priamym potomkom, ako aj generáciami.

Genetické štúdie schizofrenických porúch začali v 20. rokoch minulého storočia. Hľadanie a analýza génov spojených so schizofréniou stále prebieha. Je známe, že ochorenie je spojené so zhoršenou biochemickou funkciou mozgu. Často majú pacienti zvýšenie hladín dopamínu a kolísanie serotonínu. Gény spojené s výmenou týchto mediátorov v tele sa nachádzajú na chromozómoch 1, 6, 8, 13 a 22. Špecialisti sa snažia sledovať niektoré formy týchto génov, ktoré sa najčastejšie vyskytujú u pacientov so schizofréniou. Aktivácia schizofrenických génov môže byť detegovaná v ranom štádiu vývoja embrya. Identifikované genetické zmeny však nie sú špecifické pre túto chorobu, môžu sa vyskytnúť v mentálnych patológiách iného typu a dokonca v psychickej norme.

Neexistuje jediný gén, ktorého prítomnosť môže byť zárukou rozvoja schizofrénie. Za vznik poruchy je zodpovedných mnoho génov. Nikto nemôže s istotou povedať, že človek, ktorý našiel „schizofrenické“ formy génov, bude určite chorý. Neexistuje ani žiadna záruka, že ochorenie sa nevyvinie, ak nie sú žiadne genetické defekty. Pravdepodobnosť schizofrénie v každom z monozygotných dvojčiat je vyššia ako u dizygotných, ale nižšia ako 100%. To znamená, že choroba je prenášaná polygénne, cez matku, otca alebo prostredníctvom oboch rodičov naraz a nie je čisto genetická. Vývoj ochorenia závisí od životného prostredia. Analýza všeobecných ukazovateľov dedičnosti schizofrénie ukázala, že genetika postihuje 70 - 90%.

Ako sa prenáša choroba, jej vývojové riziká

Pri analýze rodín, kde bola schizofrénia v rode, zistili, že medzi ich členmi sa často vyskytuje samotná choroba a anomálie charakteru. Frekvencia porúch sa zvyšuje úmerne k stupňu krvného vzťahu, čím bližšie je, tým vyššia je pravdepodobnosť psychózy. Je pomerne ťažké zistiť charakter dedičnosti schizofrénie v dôsledku rôznych foriem ochorenia a typov jeho priebehu. Analýza výsledkov výskumu odhalila časté klinické podobnosti psychózy u príbuzných. Z toho môžeme usúdiť, že vek nástupu ochorenia, typ psychózy, výsledok ochorenia sa prenáša geneticky. Hoci v jednej rodine sa môžu vyskytnúť prípady rôznej závažnosti, ktoré môžu byť spôsobené vplyvom vonkajších faktorov. Zvážte riziká vzniku ochorenia:

  • ak ochorenie má len matka, alebo len otec, pravdepodobnosť ochorenia je 12–14%;
  • schizofrénia sa prenáša z chorých rodičov v 40% prípadov a deti narodené so schizofréniou trpia závažnejším typom psychózy;
  • diagnostika poruchy u brata alebo sestry zvyšuje riziko až o 15-16%, čo je rovnaký ukazovateľ pre dizygotné dvojčatá;
  • monozygotné dvojčatá majú najvyššie riziko vzniku ochorenia, analýza údajov ukazuje, že to môže byť až 46%;
  • ak sú vzdialení príbuzní chorí, ako napríklad strýkovia, tety, riziko je asi 5%.

Ak vo vašej rodine nie sú žiadni pacienti, riziko vzniku ochorenia je 1%. Vzhľadom na to, že kritériá diagnózy schizofrénie v psychiatrii v rôznych krajinách sa líšia, štatistické údaje štúdií sa tiež líšia.

Čo ak existuje vrodená predispozícia k schizofrénii?

Ak sa vyskytli prípady chorôb v rodinách oboch rodičov, je ťažké presne určiť, či dieťa bude mať diagnózu vrodenej schizofrénie, ale v štádiu plánovaného rodičovstva stojí za to poradiť sa s genetikom. Môže byť tiež potrebné mať intrauterinné vyšetrenie embrya. Mnohé zdravotnícke strediská ponúkajú služby na identifikáciu markerov schizofrénie v embryu, chybné génové formy. Takáto diagnóza však neposkytuje 100% záruky, že choroba príde alebo nie. Aj keď analýza rizika nie je upokojujúca, budúci rodičia sú schopní minimalizovať vonkajšie faktory, ktoré sa môžu stať spúšťačom pre rozvoj poruchy. Infekčné ochorenie matky v prvom trimestri tehotenstva je nebezpečné pre embryo a zvyšuje riziko vzniku schizofrénie u dieťaťa. Preto je žena stále vo fáze plánovania, aby podstúpila potrebné očkovanie a všeobecnú diagnostiku zdravotného stavu. Mal by tiež minimalizovať stres pre embryo, pravdepodobné komplikácie pri pôrode a problémy s tehotenstvom. Nie je isté, čo je silnejší účinok, gény alebo prostredie? Vysoké riziko vzniku schizofrénie, ak sú rodičia chladné pre dieťa, zriedka ho chvália, neustále sa k nim vyjadrujú, k krutému zaobchádzaniu. Stáva sa, že dobré životné prostredie porazí zlé gény? Napriek tomu, že väčšina typov schizofrénie je zdedená, izraelskí vedci analyzovali a zistili, že najvýznamnejším environmentálnym faktorom je osobná pozornosť dieťaťa. Vzdelávanie v milujúcej rodine poskytuje vysoké šance na to, aby sa choroba vyhla, alebo aby vám to uľahčilo a prognóza je priaznivejšia.

Schizofrénia dedičná choroba

Schizofrénia dedičné ochorenie alebo získané? Čo ovplyvňuje výskyt? Je možné vopred povedať, či bude schizofrénia? Existujú nejaké testy na schizofréniu? Mnohí výskumníci sa snažia odpovedať na túto otázku.

Na začiatku chceme poznamenať, že schizofrénia je liečená. Toto nie je doživotná veta. Naši liečení pacienti úspešne absolvujú vysoké školy, pracujú v prestížnych organizáciách a zaujímajú dobré pozície. Najvyššie výsledky možno dosiahnuť v počiatočných štádiách tvorby. Situácia je horšia, keď liečba nebola správna, alebo sa jej psychológ alebo negramotný psychoterapeut pokúšal vykonať. V tomto prípade možno očakávať rôzne komplikácie.

Prenos duševnej choroby dedičstvom - otázka nie je nečinná. Čo robiť, ak sú schizofrenickí pacienti medzi príbuznými alebo príbuznými druhej polovice? Je to prirodzená otázka, že schizofrénia je dedičná choroba alebo nie?

Boli doby, kedy sa hovorilo, že vedci našli 72 génov schizofrénie. Odvtedy uplynulo niekoľko rokov a tieto štúdie neboli potvrdené. Až doteraz sa vedci na celom svete snažia nájsť príčinu schizofrénie v dedičnosti. Zatiaľ to však nebolo možné.

Schizofrénia dedičné ochorenie?

Všetky rozprávajú o tom, že je možné zaviesť schizofréniu špeciálnymi krvnými testami alebo genetickými testami a na tomto základe vykonávať liečbu nie je nič viac ako hovoriť. Nie sú založené na oficiálne potvrdených skutočnostiach. Mnohí dnešní liečitelia sa však snažia predávať vzduch vo forme genetických alebo iných testov na schizofréniu.

Hoci jedna zo slávnych teórií vzniku schizofrénie je založená na genetickom pôvode. Nie je málo lekárov schizofrénie pripisovaných geneticky podmieneným chorobám. Štrukturálne zmeny niektorých génov sa však nedokázali identifikovať.

Bol identifikovaný súbor defektných génov, ktoré môžu narušiť fungovanie mozgu, ale nemožno povedať, že to vedie k rozvoju schizofrénie. Špecifické skutočnosti to nepotvrdzujú. Po genetickom vyšetrení nie je možné povedať, či je osoba chorá so schizofréniou alebo nie.

Ak sa budete riadiť teóriou pôvodu schizofrénie ako dedičné ochorenie, potom táto teória po prvýkrát spúšťa obrovské množstvo prípadov. Tí, ktorí nemajú rodičov alebo starých rodičov, ktorí majú túto chorobu vo svojom rodokmeni.

Napriek nedostatku vedecky dokázaných štatistických údajov a nedostatku priamej súvislosti medzi dedičnosťou schizofrénie pri formovaní ochorenia je sledované jednoznačné spojenie so staršou generáciou. Zistilo sa, že 30% pacientov so schizofréniou, bezprostrednou rodinou, otcom, matkou, babičkou, starým otcom alebo staršou generáciou priamej príbuznosti malo dôkazy o duševných poruchách. Vo zvyšnej časti pacientov nebola zistená žiadna dedičná predispozícia.

Preto na základe štatistických údajov hovoriť o pravdepodobnosti, že schizofrénia je dedičné ochorenie len v 30% prípadov ochorenia.

Teória schizofrénie

Keďže pôvod ochorenia nie je známy, vedci identifikovali niekoľko hypotéz na výskyt schizofrénie:

  • Genetický - u dvojčiat, ako aj v rodinách, kde rodičia trpia schizofréniou, je pozorovaný najčastejší prejav ochorenia.
  • Dopamín - ľudská mentálna aktivita závisí od produkcie a interakcie hlavných mediátorov, serotonínu, dopamínu a melatonínu. Zvýšená stimulácia dopamínových receptorov v limbickej oblasti mozgu. To však spôsobuje prejav produktívnych symptómov vo forme delíria a halucinácií a neovplyvňuje vývoj negatívneho apato-abulického syndrómu: pokles vôle a emócií.
  • Ústavný - súbor psychofyziologických znakov človeka: gyneko-morfovia a ženy pyknického typu sa najčastejšie vyskytujú u pacientov so schizofréniou. Predpokladá sa, že pacienti s morfologickou dyspláziou sú menej liečení.
  • Infekčná teória o pôvode schizofrénie je v súčasnosti historicky zaujímavejšia ako má akýkoľvek základ. Predtým sa predpokladalo, že stafylokoky, streptokoky, tuberkulóza a E. coli, ako aj chronické vírusové ochorenia znižujú ľudskú imunitu, ktorá je údajne jedným z faktorov rozvoja schizofrénie.
  • Neurogénne - nesúlad medzi prácou pravej a ľavej hemisféry v dôsledku defektu corpus callosum, ako aj porušením fronto-cerebelárnych spojení vedie k rozvoju produktívnych prejavov ochorenia.
  • Psychoanalytické - vysvetľuje vznik schizofrénie v rodinách s chladnou a krutou matkou, despotickým otcom, nedostatkom teplých vzťahov medzi členmi rodiny alebo ich prejavom opačných emócií na rovnakom správaní dieťaťa.
  • Ekologický - mutagénny účinok nepriaznivých environmentálnych faktorov a nedostatok vitamínov počas vývoja plodu.
  • Evolučné - zvýšenie inteligencie ľudí a zvýšenie technokratického vývoja v spoločnosti. Príroda sa snaží zlepšiť mozog, ale zlyhá.

Doteraz nebola úplne stanovená príčina schizofrénie.

Ako sa diagnostikuje schizofrénia

Diagnóza schizofrénie je založená na:

  • dôkladná analýza symptómov;
  • analýza individuálnej tvorby nervového systému;
  • údaje o najbližších príbuzných;
  • záver patopsychickej diagnózy;
  • pozorovanie reakcie nervového systému na diagnostické lieky.

Toto sú hlavné diagnostické opatrenia pre diagnostiku. Existujú aj ďalšie, ďalšie individuálne faktory, ktoré môžu nepriamo naznačovať možnosť prítomnosti ochorenia a môžu pomôcť lekárovi.

Chcel by som zdôrazniť, že konečná diagnóza schizofrénie nie je stanovená pri prvej návšteve u lekára. Aj keď je človek naliehavo hospitalizovaný v akútnom psychotickom stave (psychóza), je príliš skoro hovoriť o schizofrénii. Na stanovenie tejto diagnózy si vyžaduje čas na monitorovanie pacienta, reakciu na diagnostické činnosti lekára a liekov. Ak je osoba v súčasnosti v psychóze, potom pred vykonaním diagnózy musia lekári najprv zastaviť akútny stav a až potom môže byť vykonaná úplná diagnóza. Je to spôsobené tým, že schizofrenická psychóza je často symptomatická pri niektorých akútnych stavoch pri neurologických a infekčných ochoreniach. Okrem toho by jeden lekár nemal stanoviť diagnózu. Toto by sa malo uskutočniť na lekárskej konzultácii. Pri diagnóze by sa spravidla malo brať do úvahy stanovisko neurológa a terapeuta.

poznámka

Pamätať! Diagnóza akýchkoľvek duševných porúch nie je stanovená na základe laboratórnych alebo hardvérových výskumných metód! Tieto štúdie neposkytujú žiadne priame dôkazy o prítomnosti konkrétnej duševnej choroby.

Štúdie prístrojov (EEG, MRI, REG atď.) Alebo laboratórnych (krv a iné biologické médiá) môžu vylúčiť iba možnosť neurologických alebo iných somatických ochorení. V praxi ich príslušný lekár veľmi zriedka používa a ak áno, je veľmi selektívny. Schizofrénia ako dedičná choroba nie je týmito prostriedkami definovaná.

Ak chcete dosiahnuť maximálny účinok eliminácie ochorenia, musíte:

  • nebáť sa, ale včas sa obrátiť na kvalifikovaného špecialistu, len na psychiatra;
  • kvalitná, kompletná diagnostika, bez šamanizmu;
  • korigovať komplexnú liečbu;
  • pacient spĺňa všetky odporúčania ošetrujúceho lekára.

V tomto prípade choroba nebude schopná začať a bude zastavená bez ohľadu na jej pôvod. Dôkazom toho je naša dlhoročná prax a základná veda.

Pravdepodobnosť dedičnosti schizofrénie

  • jeden z rodičov je chorý - riziko vzniku ochorenia je asi 20%,
  • 2. príbuzný je chorý, babička alebo dedko - riziko do 10%,
  • priamy príbuzný tretej línie, pra-dedko alebo prababička je chorá - asi 5%
  • Schizofrénia postihuje súrodenca alebo sestru v neprítomnosti chorých príbuzných - do 5%,
  • súrodenec alebo sestra trpia schizofréniou, v prítomnosti duševných porúch u priamych príbuzných 1, 2 alebo 3 línií - riziko bude asi 10%,
  • keď chorý bratranec alebo teta (strýko), riziko ochorenia nie je vyššie ako 2%,
  • ak je chorý len synovec - pravdepodobnosť nie je vyššia ako 2%,
  • pravdepodobnosť vzniku ochorenia ako prvého výskytu v genealogickej skupine nie je vyššia ako 1%

Tieto štatistiky majú praktický základ a hovoria len o možnom riziku vzniku schizofrénie, ale nezaručujú jej prejav. Ako vidíte, percento skutočnosti, že schizofrénia nie je dedičná choroba, je nízke, ale nepotvrdzuje dedičnú teóriu. Áno, najväčšie percento je, keď choroba bola v bezprostrednej rodine, sú to rodičia a babička alebo dedko. Chcel by som však osobitne upozorniť, že prítomnosť schizofrénie alebo iných duševných porúch v bezprostrednej rodine nezaručuje prítomnosť schizofrénie v nasledujúcej generácii.

Schizofrénia je dedičné ochorenie ženy alebo muža?

Vzniká rozumná otázka. Ak predpokladáme, že schizofrénia je dedičné ochorenie, prenáša sa cez materskú alebo otcovskú líniu? Podľa pozorovaní praktických psychiatrov, ako aj štatistík lekárskych vedcov nebol nájdený žiadny priamy vzor. To znamená, že choroba je rovnako prenášaná cez samičiu aj samčiu líniu. Existuje však určitá pravidelnosť. Ak boli prenesené niektoré charakteristické znaky, napríklad od otca schizofrenického pacienta k jeho synovi, dramaticky sa zvyšuje pravdepodobnosť prenosu schizofrénie na syna. Ak sa charakteristika prenáša zo zdravej matky na syna, potom je pravdepodobnosť vzniku ochorenia u syna minimálna. Preto je v samičej línii rovnaký vzor.

Tvorba schizofrénie sa najčastejšie vyskytuje v dôsledku kumulatívnych faktorov: dedičnosti, ústavných znakov, patológie počas tehotenstva, vývoja dieťaťa v perinatálnom období, ako aj vlastností vzdelávania v ranom detstve. Chronický a ťažký akútny stres, ako aj alkoholizmus a drogová závislosť môžu byť provokujúcimi faktormi pre výskyt schizofrénie u detí.

Dedičná schizofrénia

Pretože skutočné príčiny schizofrénie nie sú známe a ani jedna z teórií schizofrénie vysvetľuje jej prejavy do konca - vedci a lekári nemajú sklon pripisovať schizofréniu dedičným chorobám.

Ak je jeden z rodičov chorý so schizofréniou alebo sú známe prípady manifestácie ochorenia medzi inými príbuznými pred plánovaním dieťaťa, rodičom sa odporúča poradiť sa s psychiatrom. Prieskum, výpočet pravdepodobnostného rizika a stanovenie najpriaznivejšieho obdobia pre tehotenstvo.

Pomáhame pacientom nielen liečiť v nemocnici, ale aj pokúsiť sa poskytnúť ďalšiu ambulantnú a sociálno-psychologickú rehabilitáciu, telefón Transformation Clinic 8 (800) 2000109.

Viac Informácií O Schizofrénii